A.銷(xiāo)售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷(xiāo)售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》原件
E.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件

A.價(jià)格
B.生產(chǎn)廠商
C.數(shù)量
D.藥品名稱(chēng)
E.批號(hào)

A.常溫庫(kù)溫度為0～30℃
B.相對(duì)濕度保持在45%～75%
C.冷庫(kù)溫度為2～10℃
D.陰涼庫(kù)溫度不高于10℃
E.陰涼庫(kù)溫度不高于20℃

A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理

A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購(gòu)入進(jìn)口藥品的證書(shū)和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求

A.銷(xiāo)售部門(mén)負(fù)責(zé)人
B.采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲(chǔ)運(yùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

A.了解首營(yíng)藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營(yíng)藥品的價(jià)格情況
C.了解首營(yíng)藥品的市場(chǎng)需求情況
D.審核首營(yíng)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定
E.核實(shí)首營(yíng)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
C.對(duì)中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件，配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理
E.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理

A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫(kù)憑證上無(wú)驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品

A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C.CSP認(rèn)證證書(shū)
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明