A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理
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A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購(gòu)入進(jìn)口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
A.銷售部門負(fù)責(zé)人
B.采購(gòu)部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲(chǔ)運(yùn)部門負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.了解首營(yíng)藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營(yíng)藥品的價(jià)格情況
C.了解首營(yíng)藥品的市場(chǎng)需求情況
D.審核首營(yíng)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等是否符合規(guī)定
E.核實(shí)首營(yíng)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
C.對(duì)中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理
E.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫(kù)憑證上無(wú)驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品
A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C.CSP認(rèn)證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放
B.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放
C.易串味的藥品、危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分開存放
D.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放
E.藥品與非藥品分開存放
A.用量
B.規(guī)格
C.藥品名稱
D.有效期
E.服法
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國(guó)產(chǎn)藥和進(jìn)口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品
最新試題
藥學(xué)工作人員對(duì)同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括()
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求()
經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()
藥學(xué)職業(yè)道德的特征()
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有()
藥品安全隱患評(píng)估的主要內(nèi)容()
以低于成本的價(jià)格銷售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為()
根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》的規(guī)定,只要如實(shí)入賬,下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
藥品經(jīng)營(yíng)中的道德要求()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為包括()