A.用量
B.規(guī)格
C.藥品名稱
D.有效期
E.服法
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C.國產(chǎn)藥和進口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品
A.溫度
B.有效期
C.儲存條件
D.用途
E.劑型
A.正本的法律效力大于副本
B.企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機關(guān)繳銷,應當及時通知商行行政管理部門,并向社會公布
C.《藥品經(jīng)營許可證》包括正本和副本
D.企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》,應立即向發(fā)證機關(guān)報告,并在發(fā)證機關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明
E.《藥品經(jīng)營許可證》的副本應置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
A.精神藥品
B.抗生素原料藥
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.化學原料藥及其制劑
A.經(jīng)營方式
B.注冊地址
C.倉庫地址
D.有效期限
A.企業(yè)名稱
B.注冊地址
C.經(jīng)營范圍變更
D.經(jīng)營方式變更
E.企業(yè)法定代表或負責人變更
A.制藥工程標準
B.醫(yī)藥行業(yè)標準
C.生物制品規(guī)程
D.藥品標準
E.包裝材料標準
A.決定物料和中間產(chǎn)品的使用
B.審核不合格品處理程序
C.制定質(zhì)量管理和檢驗人員的職責
D.監(jiān)測潔凈室(區(qū))的塵粒數(shù)和微生物數(shù)
E.對物料、中加產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗、留樣,并出具檢驗報告
A.80℃以上保溫循環(huán)
B.60℃保溫
C.70℃保溫循環(huán)
D.65℃以上保溫
E.4℃以下存放
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