多項(xiàng)選擇題應(yīng)建立出庫雙人核對(duì)制度的是（）

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品


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1.多項(xiàng)選擇題零售藥店按什么要求儲(chǔ)存和陳列（）

A.溫度
B.有效期
C.儲(chǔ)存條件
D.用途
E.劑型

2.多項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，有關(guān)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》證書說法正確的是（）

A.正本的法律效力大于副本
B.企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知商行行政管理部門，并向社會(huì)公布
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》包括正本和副本
D.企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的副本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置

3.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括（）

A.精神藥品
B.抗生素原料藥
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.化學(xué)原料藥及其制劑

4.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明（）

A.經(jīng)營(yíng)方式
B.注冊(cè)地址
C.倉庫地址
D.有效期限

5.多項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

A.企業(yè)名稱
B.注冊(cè)地址
C.經(jīng)營(yíng)范圍變更
D.經(jīng)營(yíng)方式變更
E.企業(yè)法定代表或負(fù)責(zé)人變更

6.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合（）

A.制藥工程標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品規(guī)程
D.藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.包裝材料標(biāo)準(zhǔn)

7.多項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理部門的職責(zé)有（）

A.決定物料和中間產(chǎn)品的使用
B.審核不合格品處理程序
C.制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)
D.監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）的塵粒數(shù)和微生物數(shù)
E.對(duì)物料、中加產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告

8.多項(xiàng)選擇題注射用水的貯存可采用（）

A.80℃以上保溫循環(huán)
B.60℃保溫
C.70℃保溫循環(huán)
D.65℃以上保溫
E.4℃以下存放

9.多項(xiàng)選擇題批號(hào)系指（）

A.用于識(shí)別藥品有效期的數(shù)字
B.用于識(shí)別批得一組數(shù)字
C.用于識(shí)別批得字母加數(shù)字
D.用之可以確定該批藥品有效還是無效
E.用之可以追溯和審查該批藥品的歷史

10.多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）的空氣凈度劃分為（）

A.100級(jí)
B.10，000級(jí)
C.100，000級(jí)
D.300，000級(jí)
E.1，000，000級(jí)