多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存說(shuō)法正確的有（）

A.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
B.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開(kāi)存放
C.易串味的藥品、危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
D.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
E.藥品與非藥品分開(kāi)存放


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2.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，有關(guān)藥品批發(fā)企業(yè)藥品應(yīng)分開(kāi)存放藥品是（）

A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國(guó)產(chǎn)藥和進(jìn)口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥

3.多項(xiàng)選擇題應(yīng)建立出庫(kù)雙人核對(duì)制度的是（）

A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類(lèi)精神藥品
E.二類(lèi)精神藥品

4.多項(xiàng)選擇題零售藥店按什么要求儲(chǔ)存和陳列（）

A.溫度
B.有效期
C.儲(chǔ)存條件
D.用途
E.劑型

5.多項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，有關(guān)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》證書(shū)說(shuō)法正確的是（）

A.正本的法律效力大于副本
B.企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷(xiāo)，應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知商行行政管理部門(mén)，并向社會(huì)公布
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》包括正本和副本
D.企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告，并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的副本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置

6.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括（）

A.精神藥品
B.抗生素原料藥
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.化學(xué)原料藥及其制劑

7.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明（）

A.經(jīng)營(yíng)方式
B.注冊(cè)地址
C.倉(cāng)庫(kù)地址
D.有效期限

8.多項(xiàng)選擇題依照《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)變更包括（）

A.企業(yè)名稱(chēng)
B.注冊(cè)地址
C.經(jīng)營(yíng)范圍變更
D.經(jīng)營(yíng)方式變更
E.企業(yè)法定代表或負(fù)責(zé)人變更

9.多項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合（）

A.制藥工程標(biāo)準(zhǔn)
B.醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品規(guī)程
D.藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.包裝材料標(biāo)準(zhǔn)

10.多項(xiàng)選擇題質(zhì)量管理部門(mén)的職責(zé)有（）

A.決定物料和中間產(chǎn)品的使用
B.審核不合格品處理程序
C.制定質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員的職責(zé)
D.監(jiān)測(cè)潔凈室（區(qū)）的塵粒數(shù)和微生物數(shù)
E.對(duì)物料、中加產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣，并出具檢驗(yàn)報(bào)告