A.了解首營(yíng)藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營(yíng)藥品的價(jià)格情況
C.了解首營(yíng)藥品的市場(chǎng)需求情況
D.審核首營(yíng)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定
E.核實(shí)首營(yíng)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
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A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
C.對(duì)中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理
E.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫(kù)憑證上無(wú)驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品
A.營(yíng)業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證
C.CSP認(rèn)證證書(shū)
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
B.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開(kāi)存放
C.易串味的藥品、危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分開(kāi)存放
D.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)存放
E.藥品與非藥品分開(kāi)存放
A.用量
B.規(guī)格
C.藥品名稱(chēng)
D.有效期
E.服法
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國(guó)產(chǎn)藥和進(jìn)口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類(lèi)精神藥品
E.二類(lèi)精神藥品
A.溫度
B.有效期
C.儲(chǔ)存條件
D.用途
E.劑型
A.正本的法律效力大于副本
B.企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷(xiāo),應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知商行行政管理部門(mén),并向社會(huì)公布
C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》包括正本和副本
D.企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》,應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報(bào)告,并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明
E.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的副本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的醒目位置
A.精神藥品
B.抗生素原料藥
C.麻醉藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.化學(xué)原料藥及其制劑
最新試題
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經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,屬于商業(yè)賄賂行為的包括()
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