A.銷售部門負(fù)責(zé)人
B.采購部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲運(yùn)部門負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
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A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對入庫藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
C.對中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫藥品的儲存條件,配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理
E.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫憑證上無驗收員簽字或蓋章的藥品
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.CSP認(rèn)證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放
B.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放
C.易串味的藥品、危險品應(yīng)與其他藥品分開存放
D.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放
E.藥品與非藥品分開存放
A.用量
B.規(guī)格
C.藥品名稱
D.有效期
E.服法
A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國產(chǎn)藥和進(jìn)口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
A.麻醉藥品
B.放射性藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.一類精神藥品
E.二類精神藥品
A.溫度
B.有效期
C.儲存條件
D.用途
E.劑型
A.正本的法律效力大于副本
B.企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關(guān)閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由原發(fā)證機(jī)關(guān)繳銷,應(yīng)當(dāng)及時通知商行行政管理部門,并向社會公布
C.《藥品經(jīng)營許可證》包括正本和副本
D.企業(yè)遺失《藥品經(jīng)營許可證》,應(yīng)立即向發(fā)證機(jī)關(guān)報告,并在發(fā)證機(jī)關(guān)指定的媒體上登載遺失聲明
E.《藥品經(jīng)營許可證》的副本應(yīng)置于企業(yè)經(jīng)營場所的醒目位置
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屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是()
藥品生產(chǎn)中的道德要求()
根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》的規(guī)定,只要如實入賬,下列行為被認(rèn)為是正當(dāng)?shù)模海ǎ?/p>
經(jīng)營者有不正當(dāng)價格行為的()
藥學(xué)職業(yè)道德的特征()
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實踐過程中必須處理好如下三個方面的關(guān)系()
藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則()
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定,經(jīng)營者的義務(wù)包括()
藥學(xué)工作人員對同仁間的職業(yè)道德規(guī)范不包括()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級召回是指()