A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉儲保管、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理

A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購入進(jìn)口藥品的證書和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求

A.銷售部門負(fù)責(zé)人
B.采購部門負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲運(yùn)部門負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營藥品的價(jià)格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實(shí)首營藥品的批準(zhǔn)文號和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對入庫藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄
C.對中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫藥品的儲存條件，配合保管人員進(jìn)行倉間溫、濕度等管理
E.對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理

A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫憑證上無驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品

A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.CSP認(rèn)證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明

A.中藥材、中藥飲片應(yīng)與其他藥品分開存放
B.處方藥與非處方藥之間應(yīng)分開存放
C.易串味的藥品、危險(xiǎn)品應(yīng)與其他藥品分開存放
D.內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)分開存放
E.藥品與非藥品分開存放

A.用量
B.規(guī)格
C.藥品名稱
D.有效期
E.服法

A.藥品與非藥品
B.內(nèi)用藥和外用藥
C.國產(chǎn)藥和進(jìn)口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥