多項選擇題以下違法情形，嚴(yán)重時可以吊銷《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的有（）

A.第四章醫(yī)療機構(gòu)未經(jīng)批準(zhǔn)擅自使用其他醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑的
B.第五章對質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反直大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機構(gòu)制劑
C.第六章醫(yī)療機構(gòu)配制銷售劣藥
D.第七章醫(yī)療機構(gòu)未按標(biāo)準(zhǔn)配制制劑的
E.第八章醫(yī)療機構(gòu)配制銷售假藥


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1.多項選擇題醫(yī)療機構(gòu)制劑一般不得調(diào)劑使用，以下可以調(diào)劑的情形有（）

A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.本醫(yī)療機構(gòu)購買不太方便的
C.臨床急需而市場沒有供應(yīng)的
D.本醫(yī)療機構(gòu)沒有，相鄰醫(yī)療機構(gòu)配制的
E.取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)之間

2.多項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》規(guī)定，提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的（）

A.對該申請不予受理對申請人給予警告，1年內(nèi)不受理其申請
B.對該申請不予受理對申請人給予警告，3年內(nèi)不受理其申請
C.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件，1年內(nèi)不受理其申請
D.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件，3年內(nèi)不受理其申請
E.已取得批準(zhǔn)證明文件的，撤銷其批準(zhǔn)證明文件，5年內(nèi)不受理其申請

4.多項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》規(guī)定，注銷醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的情形包括（）

A.市場上已有供應(yīng)的品種
B.應(yīng)予撤銷批準(zhǔn)文號的
C.處方藥品種
D.生物制品
E.醫(yī)療機構(gòu)未在有效期屆滿前3個月提出再注冊申請的

5.多項選擇題根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》，不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）

A.注射劑
B.中藥組成的復(fù)方制劑
C.化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑
D.外用藥品
E.含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種

6.多項選擇題依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》，不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）

A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.放射性藥品
E.抗生素

7.多項選擇題依據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，藥品供應(yīng)與管理采購集中管理，模式包括（）

A.公開招標(biāo)采購
B.合并兼容其他醫(yī)療機構(gòu)
C.議價采購
D.集中招標(biāo)采購
E.撒網(wǎng)式定點采購

8.多項選擇題醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，藥學(xué)研究工作的內(nèi)容包括（）

A.運用藥物經(jīng)濟學(xué)的理論與方法，合理配置和使用衛(wèi)生資源
B.開展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究
C.開展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究
D.開展醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)范化
E.審核本機構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等

10.多項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定，臨床藥學(xué)技術(shù)人員的業(yè)務(wù)范圍不包括（）

A.藥品采購計劃的制定
B.臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)參與臨床藥物治理方案設(shè)計
C.開展臨床藥學(xué)的經(jīng)濟研究
D.對重點患者實施治療藥物監(jiān)測，指導(dǎo)合理用藥
E.收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學(xué)信息系統(tǒng)，提供用藥咨詢服務(wù)