風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

承擔產(chǎn)品侵權損害賠償責任必須具備哪些條件？

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。