用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

下列情況需要提出復驗的有（）

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）