根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？