A.如原料藥生產(chǎn)企業(yè)有供應(yīng)商審計系統(tǒng)時，供應(yīng)商的檢驗報告可以用來代替其他項目的測試。
B.原料藥生產(chǎn)工藝中，如果投料量不固定，應(yīng)當注明每種批量或產(chǎn)率的計算方法。如有正當理由，可制定投料量合理變動的范圍。
C.可將同一原料藥的多批零頭產(chǎn)品混合成為一個批次。（包括少量不合格批次）
D.連續(xù)生產(chǎn)的原料藥，在一定時間間隔內(nèi)生產(chǎn)的、在規(guī)定限度內(nèi)均質(zhì)的產(chǎn)品為一批。
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A.規(guī)格
B.數(shù)量
C.名稱
D.批號
A.委托方
B.受托方
C.委托方和受托方
D.未明確規(guī)定
A.長期
B.藥品有效期后1年
C.2年
D.5年
A.2
B.3
C.4
D.以上都不是
A、防止超溫、超壓
B、做到平穩(wěn)操作
C、加強壓力容器的巡回檢查和日常檢查
D、學(xué)會快開，快關(guān)閥門
最新試題
采用高速攪拌制粒機制備顆粒時，通過對兩槳的速度及時間調(diào)整來達到所需的粒度。
高效混合制粒機的混合治理時間長、顆粒大小均勻，細粉少，但流動性較差。
含氯消毒劑是采用形成的氣體殺滅微生物的消毒劑。
泛制丸輔料有水、酒、醋、藥汁等。
煎取膠汁傳統(tǒng)采用直火煎煮法。
硬膠囊填充機由膠囊填充機主機、PLC控制系統(tǒng)、真空上料器、吸塵器、硬膠囊拋光機等幾個部分組成。
乳化法制備乳膏劑時，應(yīng)將易氧化、熱敏和揮發(fā)性藥物加入基質(zhì)時，基質(zhì)溫度不宜過高，以減少藥物的破壞和損失。
使用覆膜機安裝防粘紙和膏卷時需點動腳踏板，確認設(shè)備處于正常狀態(tài)。
制備茶劑所用飲片均需粉碎過80目，并混合均勻。
包裝材料是影響藥物穩(wěn)定的外界因素之一。