通常情況下，析出金屬離子的超電位都較小，可以忽略。

在控制電位電解過程中，電解電流的變化與金屬離子的起始濃度無關(guān)。

計(jì)算題：以0.05mol/kgKHP標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液（pH4.004）為下述電池的電解質(zhì)溶液，測得其電池電動(dòng)勢為0.209V，玻璃電極KHP（0.05mol/kg）S.C.E.當(dāng)分別以三種待測溶液代替KHP溶液后，測得其電池電動(dòng)勢分別為：（1）0.312V，（2）0.088V，（3）-0.017V，計(jì)算每種待測溶液的pH值。

電解分析通常包括（）法和（）法兩類，均可采用（）和（）電解過程進(jìn)行電解。

用離子選擇性電極測定濃度為1.0；10-4mol/L某一價(jià)離子i，某二價(jià)的干擾離子j的濃度為4.0；10-4mol/L，則測定的相對(duì)誤差為（）。（已知Kij=10-3）

何謂指示電極及參比電極？舉例說明其作用。

極譜定性分析的依據(jù)是（），定量分析的依據(jù)是（）。

H2和O2在不同電極上的超電位與電極電位有關(guān)。

在控制電位電解過程中，應(yīng)用控制外加電壓的方式即可以達(dá)到很好的分離效果。

進(jìn)行電解分析時(shí)，要使電解能持續(xù)進(jìn)行，外加電壓應(yīng)（）。