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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查劑量
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
A.2
B.3
C.4
D.5
A.15
B.30
C.45
D.60
A.30
B.60
C.90
D.4
A.生物制品
B.中藥材
C.中藥飲片
D.注射劑
A.1
B.2
C.3
D.4
最新試題
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。