A.初步設(shè)計(jì)階段
B.詳細(xì)設(shè)計(jì)階段
C.小批試生產(chǎn)階段
D.小批生產(chǎn)階段
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A.設(shè)計(jì)過(guò)程
B.生產(chǎn)提供過(guò)程
C.支持過(guò)程
D.供應(yīng)和合作過(guò)程
A.技能多樣性
B.任務(wù)重要性
C.職位反饋
D.自主性
A.超越
B.質(zhì)量
C.規(guī)劃
D.控制
A.馬斯洛
B.朱蘭
C.石川馨
D.狩野紀(jì)昭
A.識(shí)別和細(xì)分顧客
B.產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)
C.到工商部門(mén)登記注冊(cè)
D.銷(xiāo)售產(chǎn)品
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
記錄填寫(xiě)清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫(xiě),可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
質(zhì)量事故的劃分為()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?