A.填充劑
B.抑菌劑
C.滲透壓調(diào)節(jié)劑
D.增溶劑
E.局麻劑
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普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式,結(jié)合模式如圖所示圖中,B區(qū)域的結(jié)合形式是()。
A.氫鍵作用
B.離子-偶極作用
C.偶極-偶極作用
D.電荷轉(zhuǎn)移作用
E.疏水作用
A.1%
B.10%
C.50%
D.90%
E.99%
A.烴基
B.鹵素
C.羥基
D.巰基
E.硫醚
A.當(dāng)藥物結(jié)構(gòu)中引入一個(gè)鹵素,親脂性會(huì)增大,脂水分配系數(shù)會(huì)變小
B.藥物的吸收、分布、排泄過程是在水相和脂相間經(jīng)多次分配實(shí)現(xiàn)的,因此要求藥物既具有脂溶性又有水溶性
C.吸收性和脂溶性呈近似直方雙曲線的變化規(guī)律
D.吸入性的全身麻醉藥屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物,其麻醉活性只與藥物的脂水分配系數(shù)有關(guān),最適lgP在3左右
E.當(dāng)pH變動(dòng)一個(gè)單位時(shí),非離子型藥物/離子型藥物的比例也隨即變動(dòng)100倍
A.成分的純度
B.直接反應(yīng)
C.pH的改變
D.離子作用
E.鹽析作用
最新試題
乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時(shí)易發(fā)生肝損害作用的藥物是()。
作用于絡(luò)氨酸激酶受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
作用于G-蛋白偶聯(lián)受體,產(chǎn)生藥理作用的藥物是()。
借助載體,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)并且不消耗能量的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
用來評(píng)價(jià)藥品的安全性,如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于()。
關(guān)于藥物引起Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)的說法,正確的有()。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有()。
會(huì)促進(jìn)組胺釋放,引起支氣管痙攣的藥物是()。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。