A.藥品復(fù)核報(bào)告
B.藥品核查報(bào)告
C.藥品檢驗(yàn)報(bào)告
D.藥品復(fù)檢報(bào)告
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A.注冊(cè)工藝
B.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.生產(chǎn)工藝及質(zhì)量指標(biāo)
D.批生產(chǎn)記錄
A.藥品稽查部門
B.中國藥品生物制品檢定所
C.藥品注冊(cè)部門
D.藥品安全監(jiān)管部門
A.國務(wù)院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.衛(wèi)計(jì)委
D.公安部
A.抽樣工作；現(xiàn)場核查
B.現(xiàn)場核查；抽樣工作
C.現(xiàn)場檢查；質(zhì)量分析
D.抽樣工作；質(zhì)量分析
A.藥物臨床試驗(yàn)
B.生產(chǎn)
C.進(jìn)口
D.出口
最新試題
醫(yī)療器械分類規(guī)則用于指導(dǎo)制定醫(yī)療器械分類目錄和確定新的醫(yī)療器械的（）類別。
《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》事項(xiàng)的變更分為許可事項(xiàng)變更和登記事項(xiàng)變更。許可事項(xiàng)變更包括（）的變更。登記事項(xiàng)變更是指上述事項(xiàng)以外其他事項(xiàng)的變更。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應(yīng)當(dāng)遵循（）的原則，圍繞安全風(fēng)險(xiǎn)防控開展。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
食品生產(chǎn)加工小作坊現(xiàn)場條件核準(zhǔn)證有效期為（）年。
有源醫(yī)療器械是指（）。
醫(yī)療器械通用名稱除應(yīng)當(dāng)符合有關(guān)規(guī)定外，不得含有的內(nèi)容包括（）。
小餐飲登記證有效期為（）年。
醫(yī)療器械使用單位對(duì)（）醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)建立使用記錄，植入性醫(yī)療器械使用記錄永久保存，相關(guān)資料應(yīng)當(dāng)納入信息化管理系統(tǒng)，確保信息可追溯。
制定《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》目的是，保證醫(yī)療器械通用名稱命名（）。