按標簽注明的常規(guī)留樣條件進行。
由于操作比較簡單,通常可由本企業(yè)有資質(zhì)的人員自行校準,也可由適當資質(zhì)的外部人員培訓考核后,再由本企業(yè)人員校準。
藥典的規(guī)定的檢驗方法是成熟的方法,檢驗方法本身不需要驗證。要做的是操作人員的培訓和資質(zhì)確認,如是儀器分析,儀器要校準。
URS是設(shè)計和改造的前提,已投放運行的多年老設(shè)備,沒有必要再去寫URS。
最新試題
發(fā)放
放行
質(zhì)量標準
待包裝產(chǎn)品
生產(chǎn)偏差分哪幾類?
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
交叉污染
藥品召回的基本要求是什么?
批檔案
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?