1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定的,1999年8月1日起施行。
GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫,中文含意是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。
生物指示劑應(yīng)放在軟袋內(nèi),這樣更有代表性。
這在歐美是一種常見的做法,在滅菌柜的設(shè)計上就有這種先例和實踐。如有充分的數(shù)據(jù)和完善的驗證報告,應(yīng)能通過檢查。
最新試題
藥品召回的基本要求是什么?
受托方的職責(zé)是什么?
委托方的職責(zé)是什么?
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么?
物料留樣的要求是什么?
放行
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
原輔料
潔凈區(qū)