單項(xiàng)選擇題()勞動(dòng)保障行政部門及藥品監(jiān)督管理部門、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門的監(jiān)督檢查。

A.定點(diǎn)零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行


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1.單項(xiàng)選擇題()臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的品種。

A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品

2.單項(xiàng)選擇題對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門是()。

A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

3.單項(xiàng)選擇題國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整的是()。

A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品

4.單項(xiàng)選擇題臨床必需、使用廣泛、效果好、價(jià)格低的是()。

A.國家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類目錄藥品
E.乙類目錄藥品

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)參保人員的醫(yī)療費(fèi)用進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門是()。

A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門
B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

6.單項(xiàng)選擇題()參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為。

A.定點(diǎn)零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

7.單項(xiàng)選擇題價(jià)格主管部門對(duì)違法行為實(shí)施行政處罰的依據(jù)是()。

A.藥品管理法
B.藥品管理法實(shí)施條例
C.中華人民共和國價(jià)格法
D.價(jià)格法違法行為行政處罰規(guī)定
E.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法

8.單項(xiàng)選擇題實(shí)行政府定價(jià)或政府指導(dǎo)價(jià)的藥品是()。

A.招標(biāo)采購的藥品
B.GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.新藥
D.進(jìn)口藥品
E.列入國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)經(jīng)營具有壟斷性的藥品

9.多項(xiàng)選擇題今后一段時(shí)期執(zhí)業(yè)藥師管理工作的任務(wù)是()。

A.在保證質(zhì)量的前提下,力爭(zhēng)幾年內(nèi),執(zhí)業(yè)藥師數(shù)量達(dá)到規(guī)劃目標(biāo)
B.從2001年12月1日起,新開辦的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、特別是零售藥店,必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)
C.從2005年之后,所有零售藥店必須由執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)行相關(guān)藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)
D.進(jìn)一步研究、調(diào)整、完善執(zhí)業(yè)藥師資格政策
E.進(jìn)一步完善執(zhí)業(yè)藥師管理體系,研究制定符合國情的執(zhí)業(yè)藥師法

10.多項(xiàng)選擇題執(zhí)業(yè)藥師資格制度的建立意義在于()。

A.對(duì)藥品零售企業(yè)及其員工觀念、行為產(chǎn)生影響
B.對(duì)藥品零售管理制度與管理模式產(chǎn)生影響
C.促進(jìn)以標(biāo)準(zhǔn)化服務(wù)為特征的藥店連鎖化經(jīng)營
D.使我國的藥品零售業(yè)向適應(yīng)WTO競(jìng)爭(zhēng)的模式變化
E.使今后藥店的業(yè)務(wù)范圍因有無執(zhí)業(yè)藥師而不同

最新試題

據(jù)《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》,下列研究應(yīng)當(dāng)遵守GLP 的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定,從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)包括()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán),該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為,情節(jié)嚴(yán)重的,對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的處罰是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方內(nèi)藥品是否有重復(fù)用藥現(xiàn)象,該處方審核內(nèi)容屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于藥品注冊(cè)制度調(diào)整的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

關(guān)于醫(yī)保藥品目錄談判藥品管理的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

鼓勵(lì)地方將其他直接到市場(chǎng)、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對(duì)老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場(chǎng)監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營行為管理要求,藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)藥品說明書和標(biāo)簽中“運(yùn)動(dòng)員慎用”標(biāo)注情況,并告知個(gè)人消費(fèi)者“運(yùn)動(dòng)員慎用”的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題