單項(xiàng)選擇題國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)具有（）。

A.療效好、不良反應(yīng)小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.療效好、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便


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1.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)對(duì)藥品的（）。

A.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
B.研究、流通進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督
C.研究、流通、生產(chǎn)、使用進(jìn)行技術(shù)監(jiān)督
D.研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督
E.生產(chǎn)、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督

2.單項(xiàng)選擇題在藥品監(jiān)督管理部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)下，執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專(zhuān)業(yè)技術(shù)機(jī)構(gòu)是（）。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

3.單項(xiàng)選擇題貫徹、執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)，對(duì)所轄行業(yè)、企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)方面進(jìn)行經(jīng)濟(jì)管理、對(duì)醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行進(jìn)行宏觀調(diào)控（）。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

4.單項(xiàng)選擇題（）是負(fù)責(zé)強(qiáng)制執(zhí)行麻醉藥物等特殊藥物管理的一個(gè)聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，是美國(guó)聯(lián)邦特殊藥物管理法案的執(zhí)法機(jī)構(gòu)。

A.藥事管理體制
B.藥品技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司的職能
E.DEA

5.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)在取得定點(diǎn)資格的零售藥店中確定定點(diǎn)零售藥店的是（）。

A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.統(tǒng)籌地區(qū)社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)

6.單項(xiàng)選擇題（）勞動(dòng)保障行政部門(mén)及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、物價(jià)、醫(yī)藥行業(yè)主管部門(mén)的監(jiān)督檢查。

A.定點(diǎn)零售藥店是指
B.外配方必須由
C.處方外配是指
D.定點(diǎn)零售藥店的處方外配服務(wù)和管理必須接受
E.定點(diǎn)零售藥店外配處方管理工作要實(shí)行

7.單項(xiàng)選擇題（）臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、市場(chǎng)能夠保證供應(yīng)的品種。

A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類(lèi)目錄藥品
E.乙類(lèi)目錄藥品

8.單項(xiàng)選擇題對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門(mén)是（）。

A.統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)
B.社保經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
C.消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)組織
D.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政管理部門(mén)
E.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

9.單項(xiàng)選擇題國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的是（）。

A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類(lèi)目錄藥品
E.乙類(lèi)目錄藥品

10.單項(xiàng)選擇題臨床必需、使用廣泛、效果好、價(jià)格低的是（）。

A.國(guó)家批準(zhǔn)正式進(jìn)口的藥品
B.納入《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》的藥品
C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的西藥和中成藥
D.甲類(lèi)目錄藥品
E.乙類(lèi)目錄藥品

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關(guān)于短缺藥品報(bào)告制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

組織開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè)，在臨床試驗(yàn)中弄虛作假，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息，并以行政處罰決定書(shū)形式，按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工，及時(shí)告知的部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)在藥品監(jiān)督管理工作中，需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門(mén)是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售監(jiān)督管理辦法》及相關(guān)規(guī)定，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售的企業(yè)包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

根據(jù)藥品零售的經(jīng)營(yíng)行為管理要求，藥學(xué)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)確認(rèn)個(gè)人消費(fèi)者為成年人，不確定時(shí)可查驗(yàn)個(gè)人消費(fèi)者身份證信息，不得向未成年人銷(xiāo)售的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》，關(guān)于藥品經(jīng)營(yíng)者遵守藥品價(jià)格管理的規(guī)定的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)上述信息，關(guān)于藥品批發(fā)企業(yè)甲、乙、丙的經(jīng)營(yíng)行為和經(jīng)營(yíng)范圍，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

有未取得藥品批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品行為，情節(jié)嚴(yán)重的，對(duì)法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員關(guān)于從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的處罰是（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核開(kāi)具麻醉藥品處方的醫(yī)師是否有相應(yīng)的處方權(quán)，該處方審核內(nèi)容屬于（）

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題