單項選擇題甲藥品生產企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經國家藥品監(jiān)督管理部門的批準后進入了臨床試驗階段。甲藥品生產企業(yè)擬初步評價藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性,開展的臨床試驗是()

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗


你可能感興趣的試題

1.單項選擇題屬于限制競爭行為的是()

A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的

2.單項選擇題屬于正當競爭行為的是()

A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的

3.單項選擇題屬于商業(yè)賄賂行為的是()

A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的

4.單項選擇題哌醋甲酯用于治療兒童多動癥時,每張?zhí)幏讲坏贸^()

A.1日常用量
B.不超過15日常用量
C.不超過3日常用量
D.不超過7日常用量

最新試題

藥品監(jiān)督管理部門在藥品監(jiān)督管理工作中,需要配合執(zhí)行藥品流通發(fā)展規(guī)劃和政策的部門是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

題型:多項選擇題

據(jù)《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》,下列研究應當遵守GLP 的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《非處方藥專有標識管理規(guī)定(暫行)》,關于非處方藥專有標識的表述,正確的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)藥品零售的經營行為管理要求,藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人,不確定時可查驗個人消費者身份證信息,不得向未成年人銷售的是()

題型:單項選擇題

有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為,情節(jié)嚴重的,對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強制性標準或者不符合注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械,應該采取的措施包括()

題型:多項選擇題

某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中,需要查詢藥物是否通過乳汁分泌,可查詢()

題型:單項選擇題

下列屬于非藥品零售連鎖企業(yè)可以零售的藥品的是()

題型:單項選擇題

根據(jù)《關于發(fā)布古代經典名方中藥復方制劑簡化注冊審批管理規(guī)定的公告》(2018年第27號),符合條件要求的經典名方制劑申請上市,下列說法錯誤的是()

題型:單項選擇題