判斷題臨床上我們可以觀察寶寶有無發(fā)聲來判斷其聽力有沒有問題。
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1.單項選擇題通常,新生兒出生會在分娩醫(yī)院接受聽力的篩查,但這種篩查存在一些不足,它們是()
A.不能篩選出先天性聾兒
B.不能篩選出聽力良好的新生兒
C.不能篩選出遲發(fā)性聾與藥物性聾的高危兒
D.不能篩選出聽力異常的新生兒
2.單項選擇題中國人群中常見耳聾基因攜帶率大約是()
A.1-2%
B.5-6%
C.9-10%
D.14-15%
3.單項選擇題全面呵護新生兒的聽力健康與言語發(fā)育,最好的辦法是()
A.出生后進行聽力篩查
B.出生后進行聽力與基因聯(lián)合篩查
C.出生后觀察寶寶是否對外界聲音有反應(yīng)
D.出生后觀察寶寶是否可以放聲哭喊
4.單項選擇題對于先天性聽力障礙的發(fā)生機率,以下哪個數(shù)字最為符合()
A.1/10000
B.1/5000
C.1/2500
D.1/500
5.單項選擇題目前,遺傳性耳聾基因檢測服務(wù)主要集中于以下哪類臨床應(yīng)用()
A.婚前檢測
B.孕前檢測
C.產(chǎn)前檢測
D.新生兒篩查
最新試題
BRCA1/2基因是哪種類型的基因:()
題型:單項選擇題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
題型:判斷題
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施:()
題型:單項選擇題
Leigh綜合征確診的金標(biāo)準(zhǔn)為:()
題型:單項選擇題
安吉麗娜•朱莉家族所攜帶的遺傳性乳腺癌基因:()
題型:單項選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
題型:單項選擇題
Leigh綜合征是一種線粒體疾病,是由線粒體基因組突變導(dǎo)致氧化磷酸化功能障礙引起的。
題型:判斷題
苯丙酮尿癥為常染色體顯性遺傳,因缺乏苯丙氨酸羥化酶所致。
題型:判斷題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
題型:多項選擇題
視網(wǎng)膜中包括兩種感光細胞,分別是:()
題型:多項選擇題