A.某藥品上市許可持有人通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售非處方藥
B.某藥品批發(fā)企業(yè)通過(guò)第三方平臺(tái)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售處方藥
C.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑處方藥通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售
D.含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑非處方藥通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向個(gè)人消費(fèi)者銷(xiāo)售
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.中國(guó)食品藥品檢定研究院
A.國(guó)家中醫(yī)藥管理局會(huì)同國(guó)家藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布《古代經(jīng)典名方目錄（第一批）》
B.適用于嬰幼兒的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑可以簡(jiǎn)化注冊(cè)審批
C.符合條件的來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑申請(qǐng)上市，須報(bào)藥效學(xué)研究及臨床試驗(yàn)資料
D.來(lái)源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑僅作為處方藥供中西醫(yī)臨床使用
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)
D.相關(guān)政府領(lǐng)導(dǎo)者
A.商務(wù)部門(mén)
B.工業(yè)和信息化部門(mén)
C.海關(guān)
D.衛(wèi)生和健康部門(mén)
A.國(guó)產(chǎn)特殊化妝品
B.進(jìn)口特殊化妝品
C.國(guó)產(chǎn)普通化妝品
D.進(jìn)口普通化妝品
最新試題
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
以下關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
下列藥品投訴舉報(bào)，不予受理的情形包括 （）
關(guān)于基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄分類(lèi)、制定與調(diào)整的說(shuō)法，正確的是（）
開(kāi)展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門(mén)是（）
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理促進(jìn)合理用藥的意見(jiàn)》，藥學(xué)服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說(shuō)法，正確的是（）