對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

人的本質(zhì)是（）

國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。