配伍題(1).藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須() |(2).鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院所需藥品和代為采購的藥品,必須()|(3).藥品零售企業(yè)必須() |(4).藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售()

A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 
B.建有真實、完整的藥品購進(jìn)記錄 
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外 
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴(yán)禁從其它渠道采購藥品


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3.配伍題(1).執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與()
(2).執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對()
(3).執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及()
(4).執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及()

A.藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準(zhǔn)則
B.國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策 
C.有關(guān)法規(guī)的行為或決定,有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級 
D.判定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理

最新試題

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

人的本質(zhì)是()

題型:單項選擇題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

題型:判斷題

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

題型:判斷題

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

題型:判斷題

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題