制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國(guó)家規(guī)定專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于（）

毒性藥品處方箋保存（）

以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）