A.保健藥品的審批
B.保健食品的審批
C.有關(guān)化妝品的審批
D.進(jìn)口藥品的注冊(cè)
E.執(zhí)業(yè)藥師的注冊(cè)
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A.藥品商品名稱不得使用陰影對(duì)字體進(jìn)行修飾
B.藥品商品名稱應(yīng)當(dāng)比通用名稱顯著
C.藥品商品名稱不能作為商標(biāo)注冊(cè)
D.藥品商品名稱必須符合國(guó)家公布的命名原則
E.藥品商品名稱可以使用彩色的字體
A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會(huì)因素
A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)工商行政管理部門
最新試題
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
毒性藥品處方箋保存()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià),并整理上升為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
藥品與其他商品不同之處在于()