多項選擇題導(dǎo)致不合理用藥的因素主要包括（）
A.醫(yī)師因素
B.藥師因素
C.藥物因素
D.患者因素
E.社會因素
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1.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育必須在注冊期3年內(nèi)累計不得少于（）
A.25學(xué)分
B.45學(xué)分
C.60學(xué)分
D.75學(xué)分
2.單項選擇題個體門診和診所只可經(jīng)銷由省級藥品監(jiān)督部門和衛(wèi)生行政部門審定的（）
A.特殊管理的藥品
B.常用藥品
C.急救藥品
D.常用和急救藥品
3.單項選擇題進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號的審批和核發(fā)機(jī)關(guān)是（）
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.國務(wù)院工商行政管理部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級工商行政管理部門
4.單項選擇題根據(jù)法律法規(guī)的規(guī)定，必須取得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號才能生產(chǎn)的藥品是（）
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.道地藥材
5.單項選擇題對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)任的是（）
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人
B.總工程師
C.副經(jīng)理（廠長）
D.質(zhì)量檢驗室人員
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組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項選擇題
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
題型：單項選擇題
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
題型：單項選擇題
藥品與其他商品不同之處在于（）
題型：單項選擇題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
題型：單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項選擇題