單項選擇題對GMP的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負責任的是()
A.企業(yè)主管生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負責人
B.總工程師
C.副經(jīng)理(廠長)
D.質(zhì)量檢驗室人員
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1.單項選擇題對于任意擴大產(chǎn)品適應(yīng)癥范圍,嚴重欺騙和誤導(dǎo)消費者的違法廣告()
A.省級藥品監(jiān)督管理部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
B.省級工商行政部門部門可以暫停該藥品在轄區(qū)內(nèi)銷售
C.1年內(nèi)不再受理該品種藥品廣告的審批申請
D.該產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)停業(yè)整頓
2.單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》的規(guī)定,擅自添加著色劑的()
A.按無證經(jīng)營論處
B.按假藥論處
C.按劣藥論處
D.按超范圍經(jīng)營論處
3.單項選擇題《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的頒布部門是()
A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家商務(wù)部
4.單項選擇題目前國家已經(jīng)禁止藥用的野生藥材物種是()
A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
5.單項選擇題根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,下列屬于國家檢定的藥品的是()
A.處方藥
B.非處方藥
C.保健藥品
D.首次在中國銷售的藥品
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
題型:多項選擇題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
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刑事責任中的附加刑包括()
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
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制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
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組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
題型:單項選擇題
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
題型:單項選擇題
藥師具有()
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屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
題型:單項選擇題