A.國務(wù)院
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局
D.國家商務(wù)部
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A.虎骨
B.豹骨
C.梅花鹿茸
D.羚羊角
A.處方藥
B.非處方藥
C.保健藥品
D.首次在中國銷售的藥品
A.國家衛(wèi)生部
B.國家發(fā)改委
C.國家工商行政管理總局
D.國家海關(guān)總署
A.持所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門審查批準(zhǔn)文件,經(jīng)廣告發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門換發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
B.在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門重新辦理藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),方可發(fā)布
C.發(fā)布前向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
D.持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)文件,向發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案,方可發(fā)布
A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.天然藥物的提取物及其制劑
E.中藥人工制成品
最新試題
在我國現(xiàn)代藥物是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
毒性藥品處方箋保存()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。