配伍題(1).醫(yī)藥商品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題待復(fù)驗(yàn)時(shí)應(yīng)掛()|(2).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為合格品時(shí)應(yīng)掛()|(3).醫(yī)藥商品經(jīng)檢驗(yàn)為不合格品時(shí)應(yīng)掛()|(4).外用藥品應(yīng)貼有()

A.紅色色標(biāo) 
B.黃色色標(biāo) 
C.綠色色標(biāo) 
D.規(guī)定標(biāo)志


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2.配伍題(1).口服化學(xué)藥制劑()
(2).化學(xué)藥液體制劑()
(3).含生藥原粉的沖劑()
(4).膜劑()

A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè),霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè) 
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)10000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)

3.配伍題(1).中藥提取物的一個(gè)批號(hào)為()
(2).片劑的一個(gè)批號(hào)為()
(3).液體制劑的一個(gè)批號(hào)為()
(4).粉針劑的一個(gè)批號(hào)為()

A.同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量 
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品 
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量 
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品

最新試題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

銷售假藥的,沒(méi)收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題

經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。

題型:判斷題

對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

藥品具有特殊性和普通性。

題型:判斷題

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。

題型:判斷題