A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)
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A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.加強對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學(xué)評價文件
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
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《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是()。
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關(guān)的是()
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
臨床實驗室管理的循證要求是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度,保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整,保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括()。