多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度，保證臨床檢驗(yàn)報(bào)告的準(zhǔn)確、及時(shí)和信息完整，保護(hù)患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.有無檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放制度及實(shí)施情況
B.有無檢驗(yàn)報(bào)告審核制度及實(shí)施情況
C.有無保護(hù)患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗(yàn)報(bào)告格式相關(guān)要求


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1.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準(zhǔn)的檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)項(xiàng)目和對臨床檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備定期進(jìn)行校準(zhǔn)。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.檢測系統(tǒng)（儀器設(shè)備、試劑、校準(zhǔn)品）有效性評價(jià)
B.分析儀器是否有校準(zhǔn)程序及記錄
C.分析天平、分光光度計(jì)等強(qiáng)檢的儀器設(shè)備有無進(jìn)行年檢
D.對檢驗(yàn)結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準(zhǔn)

2.多項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求

4.多項(xiàng)選擇題《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。

A.加強(qiáng)對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理
B.改善臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境
C.提高臨床檢驗(yàn)水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全

最新試題

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

在重復(fù)性條件下，對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）

題型：單項(xiàng)選擇題

與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢（）

題型：單項(xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。

題型：單項(xiàng)選擇題

國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定的針對臨床實(shí)驗(yàn)室的管理標(biāo)準(zhǔn)是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是（）

題型：單項(xiàng)選擇題

政府對臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

題型：單項(xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是（）

題型：單項(xiàng)選擇題