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填空題微細(xì)胞是一種 E.coli的突變體，通常只有正常細(xì)胞的（），而且不含（）。

1.填空題用不對(duì)稱 PCR 合成單鏈 DNA探針時(shí)，兩個(gè)引物的濃度比為：（）。

2.填空題根據(jù)噬菌斑的清晰程度篩選重組體主要是 cⅠ基因的（）。

3.填空題在 Southern 印跡中，DNA轉(zhuǎn)移的速度取決于（）和（）。

4.填空題如果對(duì)一個(gè)克隆的基因進(jìn)行遺傳操作，使互補(bǔ)的鏈轉(zhuǎn)錄，會(huì)產(chǎn)生同正常的 RNA轉(zhuǎn)錄物互補(bǔ)的（）分子。

5.填空題硝酸纖維素膜（NC）結(jié)合 DNA的能力為（），尼龍膜（Nylon）為（）。

6.填空題可用 T4DNA 聚合酶進(jìn)行平末端的 DNA 標(biāo)記，因?yàn)檫@種酶具有（）和（）的活性。

7.填空題為了鑒定某一具有特殊功能蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可以用一個(gè)容易檢測(cè)的報(bào)告蛋白制備（），然后跟蹤報(bào)告蛋白在細(xì)胞中的行為即可。

8.填空題（）使用核酸探針檢測(cè)細(xì)胞和組織中特定核苷酸序列的位置。

9.填空題在（）技術(shù)中，DNA限制性片段經(jīng)凝膠電泳分離后，被轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜（或尼龍膜）上，然后與放射性的 DNA探針雜交。

10.填空題RNA分子經(jīng)凝膠電泳后按大小不同分開(kāi)，然后被轉(zhuǎn)移到一張硝酸纖維素膜（尼龍膜）上，同一放射 DNA探針雜交的技術(shù)稱（）。