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A.ELISA 顯色,而Western blotting 發(fā)光
B.ELISA 直接測量,而Western blotting 需要先電泳分離
C.ELISA 能做同時測定多個樣品,Western blotting 只能測一個樣品
D.ELISA 需要酶標(biāo)儀,Western blotting 不需要
A.T
B.G
C.A
D.C
A.防止細(xì)菌突變
B.防止外源DNA 被降解
C.防止DNA 同源重組
D.增加質(zhì)粒拷貝數(shù)
A.細(xì)菌的營養(yǎng)條件
B.質(zhì)粒的復(fù)制起點
C.外源基因的長度
D.抗菌素抗性標(biāo)志
A.瓊脂糖的濃度越高,分辨力也越高
B.瓊脂糖的濃度越高,分辨力越低
C.瓊脂糖的分辨力比聚丙烯酰胺高
D.DNA 片段越大,分辨率越高
A.Maxam-Gilbert 化學(xué)修飾法
B.DNA 雜交測序
C.Sanger 雙脫氧終止法
D.自動化測序
A.I 型酶
B.同功酶
C.同尾酶
D.同裂酶
A.是一段單鏈核酸
B.帶有放射性或非放射性標(biāo)記
C.能跟二抗結(jié)合
D.既能跟DNA 雜交又能跟RNA 結(jié)合
A.最好有兩個有選擇性標(biāo)記
B.在宿主細(xì)胞內(nèi)能獨立復(fù)制
C.有克隆位點
D.分子量較小
最新試題
為了防止RNA降解,所用的管子等均需用()處理。
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
下列哪些酶具有RNase H 活性()
簡述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
TaqDNA聚合酶會在dsDNA的3’末端加上的一個堿基是()
下列對逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是()
RACE技術(shù)可用于()。
為了使人類有經(jīng)濟價值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機理是()
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
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