單項(xiàng)選擇題某藥半衰期為6小時(shí),一天用藥4次,幾天后血藥濃度達(dá)穩(wěn)態(tài)()

A.0.5天
B.5天
C.1-2天
D.3-4天


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1.單項(xiàng)選擇題青霉素治療肺部感染是()。

A.對(duì)癥治療
B.對(duì)因治療
C.補(bǔ)充療法
D.局部治療

2.單項(xiàng)選擇題藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指()。

A.藥物穿透生物膜的能力
B.藥物激動(dòng)受體的能力
C.藥物水溶性大小
D.藥物對(duì)受體親和力高低

4.單項(xiàng)選擇題甲藥對(duì)某受體有親和力,無(wú)內(nèi)在活性;乙藥對(duì)該受體有親和力,有內(nèi)在活性,則()。

A.甲藥為激動(dòng)劑,乙藥為拮抗劑
B.甲藥為拮抗劑,乙藥為激動(dòng)劑
C.甲藥為部分激動(dòng)劑,乙藥為激動(dòng)劑
D.甲藥為拮抗劑,乙藥為拮抗劑

5.單項(xiàng)選擇題利用藥物協(xié)同作用的目的是()。

A.增加藥物在肝臟的代謝
B.增加藥物在受體水平的拮抗
C.增加藥物的吸收
D.增加藥物的療效

6.單項(xiàng)選擇題藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)意味著()。

A.藥物作用增強(qiáng)
B.藥物的消除過(guò)程已經(jīng)開始
C.藥物的吸收過(guò)程已經(jīng)開始
D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡

7.單項(xiàng)選擇題從下列pa2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是()。

A.0.1
B.0.5
C.1.6
D.1.5

8.單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是()。

A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

9.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收,主要是通過(guò)()。

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過(guò)載體吸收

10.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物進(jìn)入()。

A.胃腸道過(guò)程
B.靶器官過(guò)程
C.血液循環(huán)過(guò)程
D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程