A.天然藥品和生物藥品將成為行業(yè)主要增長(zhǎng)點(diǎn)
B.非處方藥和處方藥的增長(zhǎng)速度都將不斷加快
C.傳統(tǒng)的化學(xué)制藥仍將保持高速度增長(zhǎng)
D.以上說(shuō)法都正確
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A.能生產(chǎn)中藥劑型40多種
B.能生產(chǎn)中成藥8000多個(gè)品種
C.年出口總額達(dá)6億多美元
D.以上說(shuō)法都正確
A.強(qiáng)制推行
B.按劑型類別逐步推行
C.企業(yè)自愿實(shí)行
D.分階段推行
A.2005年至2010年
B.2004年至2009年
C.2004年至2008年
D.2006年至2010年
A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開放以來(lái)
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來(lái)
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
A.天然藥品
B.生物藥品
C.非處方藥
D.傳統(tǒng)化學(xué)藥
最新試題
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）
2004年初，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括（）
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）始于：（）
下列兒科常見病的疫苗中，我國(guó)未實(shí)現(xiàn)計(jì)劃免疫接種的為（）。
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》縮寫為：（）
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括（）
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中，屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是：（）
解決我國(guó)制藥研發(fā)方面問(wèn)題的主要措施應(yīng)當(dāng)包括（）
下列關(guān)于我國(guó)中藥的說(shuō)法，正確的是：（）
（）年我國(guó)制定了第一部《專利法》，（）年和（）年進(jìn)行了修改。