A.研究藥物的作用及不良反應
B.闡明藥物對機體的作用和作用機制
C.研究藥物的體內(nèi)過程,為合理用藥提供依據(jù)
D.新藥開發(fā)與研究
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A.四環(huán)素牙
B.阿司匹林胃
C.阿司匹林與紅霉素合用,毒性增強,聽力減弱
D.藥物過量導致的急性中毒
A.特殊管理的藥品
B.戒毒藥品
C.試生產(chǎn)期新藥
D.醫(yī)院自配制劑
A.適用疾病類型
B.購藥憑據(jù)
C.廣告宣傳
D.專有標識
A.使用安全
B.劑型多樣
C.質(zhì)量可控
D.說明書詳細
A.副反應
B.毒性反應
C.后遺效應
D.停藥反應
A.根據(jù)文獻和長期臨床使用證實安全性大的藥品
B.安全有效的腫瘤藥、麻毒藥、精神藥物
C.重金屬限量不超過國內(nèi)或國際公認標準的中藥
D.基本無不良反應的藥物、不引起依賴性、無“三致”作用的藥物
A.副作用
B.質(zhì)反應
C.量反應
D.變態(tài)反應
A.三致
B.毒性
C.療效
D.配伍、使用禁忌
A.療效確切、不良反應小
B.質(zhì)量穩(wěn)定
C.價格合理
D.使用方便
A.臨床必需
B.安全有效
C.價格合理
D.使用方便
最新試題
直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的藥品是()
藥物不良反應包括:()
藥物不良反應與藥源性疾病的主要差別在于()
遴選非處方藥時首先考慮的是()。
零售藥店均不能銷售:()
藥物引起的免疫病理反應,與劑量無關,屬于()。
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標記物是()。
國家基本藥物的特點是:()
藥物不良反應報告系統(tǒng)是指()。
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準后實施,必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定()