A.一
B.二
C.三
D.不作為醫(yī)療器械管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.復(fù)核在檢查包裝破損依舊出庫
B.冷鏈品種在冷庫進(jìn)行退貨
C.非工作人員隨意進(jìn)出倉庫
D.質(zhì)管人員未經(jīng)培訓(xùn)直接上崗
A.每季度
B.每月
C.每年
D.每半年
A.1
B.2
C.3
D.4
A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
A.區(qū)級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省、直轄市、自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
最新試題
實施醫(yī)療器械二級召回，召回公告應(yīng)在（）發(fā)布。
關(guān)于醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓，說法正確的是（）。
大型醫(yī)療器械的使用檔案，其保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后（）年。
應(yīng)當(dāng)對“三品一械”廣告內(nèi)容真實性和合法性負(fù)責(zé)的是（）。
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，企業(yè)負(fù)責(zé)人的職責(zé)不包括（）。
《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》適用范圍是（）。
進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品中，不屬于高風(fēng)險醫(yī)療器械是（）。
與人體損傷表面和粘膜接觸的植入性無菌醫(yī)療器械，其末道清潔處理和封口的潔凈度級別至少應(yīng)為（）。
使用單位配置甲類大型醫(yī)用設(shè)備，應(yīng)向（）提出申請。
在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)中，負(fù)責(zé)人不可兼任的部門是（）。