A.1999年；2000年
B.1998年；1999年
C.2000年；2001年
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A.一類
B.二類
C.三類
A.注冊(cè)證書
B.許可證書
C.標(biāo)準(zhǔn)代碼
A.3年
B.4年
C.5年
A.第一類由設(shè)區(qū)的市級(jí)藥監(jiān)局，第二類由省級(jí)藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
B.第一類和第二類由省級(jí)藥監(jiān)局，第三類由國家藥監(jiān)局；
C.第一二三類都由國家藥監(jiān)局。
A.1類
B.2類
C.3類
最新試題
醫(yī)療器械召回的措施也很多，目的是為了（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理中的職責(zé)包括（）
保護(hù)地線指將醫(yī)療設(shè)備在正常情況下不帶電的金屬部分（如外殼）與接地體之間作良好的金屬連接，主要目的是防止絕緣損壞或其他原因造成設(shè)備外殼部分帶電時(shí)發(fā)生（）
對(duì)醫(yī)療器械缺陷進(jìn)行評(píng)估的主要內(nèi)容包括（）
“接地”就是把目標(biāo)元件用一根接地電線與地接起來，使其相關(guān)部位的（）
在選擇輻射源的安裝位置時(shí)，應(yīng)考慮（）
《醫(yī)療器械召回管理辦法》是從何時(shí)開始實(shí)施的？（）
應(yīng)用部分可用于接觸心臟的場(chǎng)合的設(shè)備類型是（）
根據(jù)ISO14971：2007標(biāo)準(zhǔn)中的指導(dǎo)性原則，屬于高風(fēng)險(xiǎn)設(shè)備的是（）
醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)分析過程主要包括（）