填空題《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期屆滿需要延續(xù)的,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當在有效期屆滿()前,向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》延續(xù)申請。
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進行臨床試用的醫(yī)療器械是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用()?
題型:單項選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
題型:多項選擇題
下列哪項不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當遵守的原則()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的注冊證書有效期滿后,生產(chǎn)企業(yè)想要繼續(xù)生產(chǎn)該醫(yī)療器械,應(yīng)該如何做()?
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
題型:單項選擇題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
題型:單項選擇題
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
題型:單項選擇題
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時,任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是()。
題型:單項選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當如何管理()?
題型:單項選擇題