A.報(bào)告人員；時(shí)間；內(nèi)容；接獲人員
B.患者信息；時(shí)間；內(nèi)容；接獲人員
C.患者信息；報(bào)告人員；時(shí)間；內(nèi)容
D.患者信息；時(shí)間；報(bào)送人員；接獲人員
E.患者信息；時(shí)間；內(nèi)容；報(bào)送人員
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A.通知；報(bào)告；接收和全程記錄
B.確認(rèn)；報(bào)告；接收和全程記錄
C.通知；確認(rèn)；接收和全程記錄
D.通知；報(bào)告；確認(rèn)和全程記錄
E.通知；報(bào)告；確認(rèn)和追蹤
A.設(shè)置《危急值報(bào)告記錄本》
B.設(shè)置《危急值接獲登記本》
C.制訂危急值報(bào)告遵循首查負(fù)責(zé)制
D.以上全部都是
E.以上全部都不是
A.核實(shí)
B.通知
C.書(shū)面報(bào)告確認(rèn)
D.記錄
E.報(bào)告
F.復(fù)查
A.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目被衛(wèi)生健康行政部門(mén)廢除或者禁止使用
B.從事該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目主要專業(yè)技術(shù)人員或關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用
C.發(fā)生與該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果，該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患，該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在新近發(fā)現(xiàn)的倫理缺陷
D.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用效果與申請(qǐng)時(shí)不相符，新近證實(shí)為未經(jīng)臨床研究論證的新技術(shù)和新項(xiàng)目
E.受試者的依從性變化
A.該新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)
B.因人員、設(shè)備等各種客觀因素造成新技術(shù)和新項(xiàng)目不能繼續(xù)開(kāi)展的
C.申請(qǐng)科室認(rèn)為需要暫?；蛑兄勾隧?xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目的
D.在開(kāi)展后，因其他技術(shù)科室要求開(kāi)展類似項(xiàng)目，而要求終止
E.當(dāng)出現(xiàn)重大情況（致死、致殘、致醫(yī)療糾紛以及重要臟器嚴(yán)重功能損害）應(yīng)立即同步報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.4個(gè)月
E.6個(gè)月
A.經(jīng)批準(zhǔn)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制，督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果，醫(yī)療管理部門(mén)履行監(jiān)管責(zé)任
B.實(shí)施該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目過(guò)程中的醫(yī)師應(yīng)向患者及其委托人履行告知義務(wù)，尊重患者及委托人的意見(jiàn)，在征得其同意并在相應(yīng)知情同意書(shū)上簽字后方可實(shí)施
C.科室質(zhì)控小組對(duì)開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目進(jìn)行定期追蹤，督察項(xiàng)目的進(jìn)展情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并督促及時(shí)采取相應(yīng)控制措施，將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度
D.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人至少每3個(gè)月將新技術(shù)和新項(xiàng)目的開(kāi)展情況（診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等）和科室質(zhì)控小組的質(zhì)控評(píng)價(jià)意見(jiàn)，由科主任報(bào)醫(yī)療管理部門(mén)，建立技術(shù)檔案
E.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)應(yīng)定期或不定期對(duì)全院開(kāi)展的新技術(shù)進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，并將結(jié)果反饋科室
F.醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)應(yīng)定期或不定期對(duì)全院開(kāi)展的新技術(shù)進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，并將結(jié)果反饋科室
最新試題
住院患者《手術(shù)安全核查表》應(yīng)由誰(shuí)保管？（）
一般情況下，安全性、有效性肯定的成熟技術(shù)，如已獲國(guó)家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類項(xiàng)目，管理周期一般為（）。
以下哪些是屬于開(kāi)放式口語(yǔ)化查對(duì)提問(wèn)（）。
以下屬于乙級(jí)病歷的是（）。
按查對(duì)制度要求，每項(xiàng)醫(yī)療行為都必須查對(duì)患者身份。嚴(yán)禁將什么作為身份查對(duì)的標(biāo)識(shí)？（）
按照相關(guān)規(guī)定，對(duì)準(zhǔn)備輸血的患者必需進(jìn)行以下檢測(cè)，以下不是強(qiáng)制檢測(cè)得是（）。
日常病程記錄是指對(duì)患者住院期間診療過(guò)程的經(jīng)常性、連續(xù)性記錄。由（）書(shū)寫(xiě)。
開(kāi)展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行什么負(fù)責(zé)制，督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果？（）
至少使用兩種身份查對(duì)方式確認(rèn)患者身份，以下正確的是（）。
同一患者一天申請(qǐng)備血量超過(guò)1600毫升的，需報(bào)什么部門(mén)批準(zhǔn)，方可備血？（）