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你可能感興趣的試題
A.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目被衛(wèi)生健康行政部門廢除或者禁止使用
B.從事該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目主要專業(yè)技術(shù)人員或關(guān)鍵設(shè)備、設(shè)施及其他輔助條件發(fā)生變化，不能正常臨床應(yīng)用
C.發(fā)生與該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目直接相關(guān)的嚴(yán)重不良后果，該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全隱患，該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目存在新近發(fā)現(xiàn)的倫理缺陷
D.該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目臨床應(yīng)用效果與申請(qǐng)時(shí)不相符，新近證實(shí)為未經(jīng)臨床研究論證的新技術(shù)和新項(xiàng)目
E.受試者的依從性變化
A.該新技術(shù)和新項(xiàng)目出現(xiàn)并發(fā)癥或不良反應(yīng)
B.因人員、設(shè)備等各種客觀因素造成新技術(shù)和新項(xiàng)目不能繼續(xù)開展的
C.申請(qǐng)科室認(rèn)為需要暫?；蛑兄勾隧?xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目的
D.在開展后，因其他技術(shù)科室要求開展類似項(xiàng)目，而要求終止
E.當(dāng)出現(xiàn)重大情況（致死、致殘、致醫(yī)療糾紛以及重要臟器嚴(yán)重功能損害）應(yīng)立即同步報(bào)告醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.4個(gè)月
E.6個(gè)月
A.經(jīng)批準(zhǔn)開展的新技術(shù)和新項(xiàng)目，實(shí)行科室主任負(fù)責(zé)制，督促項(xiàng)目負(fù)責(zé)人按計(jì)劃執(zhí)行并取得預(yù)期效果，醫(yī)療管理部門履行監(jiān)管責(zé)任
B.實(shí)施該項(xiàng)新技術(shù)和新項(xiàng)目過程中的醫(yī)師應(yīng)向患者及其委托人履行告知義務(wù)，尊重患者及委托人的意見，在征得其同意并在相應(yīng)知情同意書上簽字后方可實(shí)施
C.科室質(zhì)控小組對(duì)開展的新技術(shù)和新項(xiàng)目進(jìn)行定期追蹤，督察項(xiàng)目的進(jìn)展情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，并督促及時(shí)采取相應(yīng)控制措施，將醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)降到最低程度
D.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人至少每3個(gè)月將新技術(shù)和新項(xiàng)目的開展情況（診療病例數(shù)、適應(yīng)證掌握情況、臨床應(yīng)用效果、并發(fā)癥、不良反應(yīng)、隨訪情況等）和科室質(zhì)控小組的質(zhì)控評(píng)價(jià)意見，由科主任報(bào)醫(yī)療管理部門，建立技術(shù)檔案
E.醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)應(yīng)定期或不定期對(duì)全院開展的新技術(shù)進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，并將結(jié)果反饋科室
F.醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)應(yīng)定期或不定期對(duì)全院開展的新技術(shù)進(jìn)行全程管理和評(píng)價(jià)，并將結(jié)果反饋科室
A.團(tuán)隊(duì)的上級(jí)醫(yī)師實(shí)施
B.科主任實(shí)施
C.獲得醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理委員會(huì)批準(zhǔn)的團(tuán)隊(duì)或個(gè)人實(shí)施
D.同科室的其他人員可在指導(dǎo)下實(shí)施
E.其他科室人員可在指導(dǎo)下實(shí)施
A.是否符合國家相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療規(guī)范及操作常規(guī)
B.是否具有可行性、安全性和效益性
C.所涉及的醫(yī)療儀器、藥品、試劑等，是否已具備開展新技術(shù)和新項(xiàng)目的條件
D.參與人員的專業(yè)能力和職稱及針對(duì)該項(xiàng)目的分工及職責(zé)，是否能夠滿足開展該新技術(shù)和新項(xiàng)目需要
E.是否有醫(yī)療技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)防范預(yù)案或/和醫(yī)療技術(shù)損害處置流程，對(duì)可能造成的不良后果、并發(fā)癥有相應(yīng)的防范措施
F.被實(shí)施者可能遭受的風(fēng)險(xiǎn)程度與預(yù)期受益相比是否合理
A.一個(gè)
B.二個(gè)
C.1年
D.2年
E.3年以上
A.1個(gè)月-半年
B.3個(gè)月-半年
C.6個(gè)月-1年
D.1-2年
E.6個(gè)月-2年
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.3個(gè)月
D.6個(gè)月
E.9個(gè)月
A.常規(guī)開展的臨床上新的診療技術(shù)方法或手段（包括新診療設(shè)備的臨床應(yīng)用，使用新試劑的診斷項(xiàng)目）
B.診療技術(shù)的新應(yīng)用
C.其他可能對(duì)人體健康產(chǎn)生影響的新的侵入性的診斷和治療等
D.由新引進(jìn)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)開展的技術(shù)，可以直接使用原機(jī)構(gòu)對(duì)該項(xiàng)新技術(shù)的討論意見。
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)該按照產(chǎn)婦住院分娩基本醫(yī)療流程，在產(chǎn)婦住院分娩期間分多少節(jié)點(diǎn)進(jìn)行患者安全核查？（）
以下哪些臨床診療行為需要進(jìn)行復(fù)核查對(duì)？（）
按照信息安全管理制度的要求，以下說法不正確的是（）。
手術(shù)治療應(yīng)盡量避免對(duì)患者造成不必要的損害，實(shí)施過程中要求確保（）。
以下屬于三級(jí)手術(shù)的是（）。
一般情況下，安全性、有效性肯定的成熟技術(shù)，如已獲國家批準(zhǔn)的檢查、檢驗(yàn)類項(xiàng)目，管理周期一般為（）。
日常病程記錄是指對(duì)患者住院期間診療過程的經(jīng)常性、連續(xù)性記錄。由（）書寫。
按照相關(guān)規(guī)定，對(duì)準(zhǔn)備輸血的患者必需進(jìn)行以下檢測(cè)，以下不是強(qiáng)制檢測(cè)得是（）。
手術(shù)安全核查三個(gè)時(shí)段為（）。
出院記錄應(yīng)當(dāng)在患者出院后多少小時(shí)內(nèi)完成？（）