A.一般將突變堿基設(shè)計(jì)在引物中
B.其原理都是利用PCR 擴(kuò)增
C.以來(lái)自dUTPase 缺陷型菌中合成的質(zhì)粒為模板，將有利于突變鏈的選擇
D.可以突變幾個(gè)堿基，也可以突變一整段較長(zhǎng)的DNA
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A.隨機(jī)整合時(shí)，細(xì)胞在G418中不能生長(zhǎng)。
B.定點(diǎn)整合時(shí)，細(xì)胞在9鳥(niǎo)嘌呤中不能生長(zhǎng)。
C.隨機(jī)整合時(shí)，細(xì)胞在9鳥(niǎo)嘌呤中不能生長(zhǎng)。
D.定點(diǎn)整合時(shí)，細(xì)胞在G418中不能生長(zhǎng)。
A.T 抗原基因
B.大腸桿菌復(fù)制起點(diǎn)
C.SV40復(fù)制起點(diǎn)
D.SV40外殼蛋白基因
A.邊界
B.冠癭堿合成基因
C.冠癭堿代謝基因
D.毒性基因
A.啟動(dòng)子
B.操縱子
C.終止子
D.PolyA 加尾信號(hào)
A.YRp 雖然有ARS，但缺乏著絲粒，所以不能在酵母中獨(dú)立存在。
B.YIp 能在大腸桿菌中復(fù)制，但不能在酵母中獨(dú)立存在。
C.YCp 雖然有著絲粒，但沒(méi)有端粒，所以仍然不能在酵母中獨(dú)立存在。
D.YEp 中既有大腸桿菌質(zhì)粒，又有酵母質(zhì)粒部分，所以它是唯一一類(lèi)機(jī)能在大腸桿菌又能在酵母菌種獨(dú)立生存的載體。
A.必須帶有信號(hào)肽
B.信號(hào)肽接在蛋白的N 端或C 端都能起作用
C.蛋白本身必須是分泌型蛋白
D.必須是需要糖基化修飾的蛋白
A.SD 序列后面的幾個(gè)堿基
B.起始密碼上游的幾個(gè)堿基
C.SD 序列與起始密碼之間的距離
D.載體的拷貝數(shù)
A.是一種大腸桿菌的強(qiáng)啟動(dòng)子
B.由Phe 和Leu 兩種氨基酸誘導(dǎo)
C.由一個(gè)溫度敏感性突變基因誘導(dǎo)
D.是一個(gè)噬菌體啟動(dòng)子
A.必須是強(qiáng)啟動(dòng)子
B.應(yīng)該是可誘導(dǎo)型的
C.必須是重組型的人工啟動(dòng)子
D.必須是高水平的基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄
A.只要是編碼蛋白質(zhì)的基因就可以直接表達(dá)
B.只能利用原核生物的啟動(dòng)子
C.必須有PolyA 加尾信號(hào)
D.只能用真核生物的cDNA
最新試題
簡(jiǎn)述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖（）
下面哪一條不是基因工程對(duì)載體的要求？（）
為了防止RNA降解，所用的管子等均需用（）處理。
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是（）
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是（）
Competent cells
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是（）。
請(qǐng)比較說(shuō)明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
決定質(zhì)?？截悢?shù)的最主要的因素是（）