A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
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A.審核計(jì)劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書(shū)
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
A.審核方案
B.審核計(jì)劃
C.審核報(bào)告
D.審核實(shí)施
A.如具有專(zhuān)業(yè)能力,可以獨(dú)立實(shí)施審核
B.工作量不能計(jì)入審核人日,因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實(shí)施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下,作為實(shí)習(xí)審核組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
A.全面健康體檢
B.起重機(jī)操作技能培訓(xùn)
C.起重機(jī)實(shí)際操作技能考核
D.起重機(jī)安全理論考試
A.再認(rèn)證審核的結(jié)果,以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評(píng)價(jià)結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
A.監(jiān)督審核與管理
B.定期監(jiān)察
C.跟蹤驗(yàn)證措施的落實(shí)和有效性
D.自我考評(píng)與外部監(jiān)察
A.應(yīng)以可以預(yù)見(jiàn)的分析結(jié)果為依據(jù)
B.應(yīng)以獲得并驗(yàn)證的證據(jù)為基礎(chǔ)
C.應(yīng)獲得審核方認(rèn)可
D.應(yīng)符合認(rèn)證機(jī)構(gòu)要求
A.必須每年至少進(jìn)行二次
B.可以制定一個(gè)或多個(gè)審核方案
C.僅向最高管理者報(bào)告審核情況
D.以上都是
最新試題
向?qū)У淖饔眉奥氊?zé)不包括()。
關(guān)于審核證據(jù)的說(shuō)法正確的是()。
關(guān)于實(shí)習(xí)審核員,以下說(shuō)法正確的是()。
隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展,若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況,應(yīng)當(dāng)經(jīng)()的評(píng)審和批準(zhǔn)。
檢查表應(yīng)()。
以下不適用于《中華人民共和國(guó)認(rèn)證認(rèn)可條例》的認(rèn)證認(rèn)可制度為()。
審核通過(guò)后進(jìn)行證后監(jiān)督,其中證后監(jiān)督包括()。
執(zhí)行危險(xiǎn)任務(wù)產(chǎn)生職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)的控制措施包括()。
在第三方認(rèn)證審核時(shí),審核員的職責(zé)應(yīng)包括()。
組織辨識(shí)危險(xiǎn)過(guò)程在考慮人體工效學(xué)時(shí),宜考慮以下哪些項(xiàng)目及其相互作用()。