A.合適設(shè)備的使用
B.工作許可證制度、事先批準(zhǔn)制度或授權(quán)制度的使用
C.控制人員進(jìn)出危險(xiǎn)作業(yè)現(xiàn)場(chǎng)的程序
D.危險(xiǎn)物質(zhì)的使用條件
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A.環(huán)境（熱、光、噪聲、空氣質(zhì)量）
B.工作性質(zhì)
C.心理能力（知覺、注意力）
D.人的行為（性格、習(xí)慣、態(tài)度）
A.末次會(huì)議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報(bào)告
D.對(duì)不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后
A.審核證據(jù)是可證實(shí)的信息
B.審核證據(jù)是一組文件
C.審核證據(jù)一般都是定性的
D.審核證據(jù)是陪同的陳述
A.在現(xiàn)場(chǎng)審核前及現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)都應(yīng)進(jìn)行文件評(píng)審
B.只在第一階段審核時(shí)進(jìn)行文件評(píng)審，第二階段審核時(shí)無需進(jìn)行文件評(píng)審
C.只在現(xiàn)場(chǎng)審核前進(jìn)行文件評(píng)審，現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)無需開展文件評(píng)審
D.由審核組長與受審核方確認(rèn)文件評(píng)審的時(shí)機(jī)
A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
A.審核計(jì)劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
A.審核方案
B.審核計(jì)劃
C.審核報(bào)告
D.審核實(shí)施
A.如具有專業(yè)能力，可以獨(dú)立實(shí)施審核
B.工作量不能計(jì)入審核人日，因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實(shí)施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下，作為實(shí)習(xí)審核組長領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證，以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
最新試題
為消除潛在不符合或潛在不期望的原因所采取的措施（）。
針對(duì)特定時(shí)間段所策劃的并具有特定目的的一組（一次或多次）審核稱為（）。
以下不適用于《中華人民共和國認(rèn)證認(rèn)可條例》的認(rèn)證認(rèn)可制度為（）。
審核員現(xiàn)場(chǎng)查獲了審核證據(jù)：甲是某公司起重機(jī)司機(jī)，1年前通過《特種作業(yè)人員操作證》復(fù)審，因工作調(diào)整離崗8個(gè)月，現(xiàn)又調(diào)回起重機(jī)司機(jī)崗位，則甲必須經(jīng)（），確認(rèn)合格后才可上崗工作。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多，毒作用各不相同，進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害，因此，職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜，其主要臨床表現(xiàn)有（）。
依據(jù)ISO/IEC17021-1標(biāo)準(zhǔn)，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），做出是否更新認(rèn)證的決定。
在審核中，判斷合法的原則是（）。
執(zhí)行危險(xiǎn)任務(wù)產(chǎn)生職業(yè)健康安全風(fēng)險(xiǎn)的控制措施包括（）。
隨著現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的進(jìn)展，若出現(xiàn)需要改變審核范圍的任何情況，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）的評(píng)審和批準(zhǔn)。
下述哪個(gè)文件不必描述審核范圍（）。