A.末次會(huì)議結(jié)束
B.當(dāng)所有策劃的審核活動(dòng)已經(jīng)執(zhí)行并或出現(xiàn)與審核委托方約定的情形時(shí)
C.分發(fā)了經(jīng)批準(zhǔn)的審核報(bào)告
D.對(duì)不符合項(xiàng)糾正措施進(jìn)行驗(yàn)證后
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A.審核證據(jù)是可證實(shí)的信息
B.審核證據(jù)是一組文件
C.審核證據(jù)一般都是定性的
D.審核證據(jù)是陪同的陳述
A.在現(xiàn)場(chǎng)審核前及現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)都應(yīng)進(jìn)行文件評(píng)審
B.只在第一階段審核時(shí)進(jìn)行文件評(píng)審,第二階段審核時(shí)無(wú)需進(jìn)行文件評(píng)審
C.只在現(xiàn)場(chǎng)審核前進(jìn)行文件評(píng)審,現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)無(wú)需開(kāi)展文件評(píng)審
D.由審核組長(zhǎng)與受審核方確認(rèn)文件評(píng)審的時(shí)機(jī)
A.信息
B.產(chǎn)品
C.人身
D.管理體系
A.審核計(jì)劃
B.審核發(fā)現(xiàn)
C.審核方案
D.特殊審核
A.審核公正性保證書(shū)
B.受審核組織的守法證明資料
C.受審核組織的文件
D.現(xiàn)場(chǎng)審核報(bào)告
A.審核方案
B.審核計(jì)劃
C.審核報(bào)告
D.審核實(shí)施
A.如具有專業(yè)能力,可以獨(dú)立實(shí)施審核
B.工作量不能計(jì)入審核人日,因此不作為審核組成員
C.應(yīng)在審核員指導(dǎo)下實(shí)施審核
D.可以在審核員的指導(dǎo)和幫助下,作為實(shí)習(xí)審核組長(zhǎng)領(lǐng)導(dǎo)審核組完成審核任務(wù)
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證
B.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量合格認(rèn)證
C.軍工產(chǎn)品的認(rèn)證,以及從事軍工產(chǎn)品校準(zhǔn)、檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室及其人員的認(rèn)可
D.以上上均不適用
A.全面健康體檢
B.起重機(jī)操作技能培訓(xùn)
C.起重機(jī)實(shí)際操作技能考核
D.起重機(jī)安全理論考試
A.再認(rèn)證審核的結(jié)果,以及認(rèn)證周期內(nèi)體系評(píng)價(jià)結(jié)果和認(rèn)證使用方的投訴
B.審核結(jié)論
C.審核發(fā)現(xiàn)
D.審核思路
最新試題
以下關(guān)于文件評(píng)審時(shí)間的表述正確的是()。
有關(guān)審核要求正確的說(shuō)法是()。
為使危險(xiǎn)源辨識(shí)更為有效,組織所采取的方法宜吸收不同來(lái)源的信息,特別是()的輸入信息。
審核的啟動(dòng)可能涉及到以下哪一方面的工作()。
現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí)間應(yīng)該包括()。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
一次審核的結(jié)束是指()。
確定審核發(fā)現(xiàn)的原則是()。
初次認(rèn)證審核方案包括()。
在第三方認(rèn)證審核時(shí),審核員的職責(zé)應(yīng)包括()。