A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.評審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計劃
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.企業(yè)有法人資格
B.執(zhí)行者有單位主管的授權(quán)書
C.執(zhí)法主體內(nèi)容合法
D.執(zhí)法主體內(nèi)容程序合法
A.過程和作業(yè)系統(tǒng)
B.過程和工作環(huán)境
C.過程、作業(yè)或系統(tǒng)人員
D.過程和人員
A.審核委托方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
B.受審核方和認(rèn)證機(jī)構(gòu)
C.審核委托方和審核組
D.審核委托方和受審核方
A.驗證第一階段的合理性
B.確定受審核方是否滿足認(rèn)證注冊的要求
C.審核組全面評估受審核方的職業(yè)健康安全管理體系績效
D.以上都正確
A.審核組長
B.審核委托方
C.顧客
D.認(rèn)證機(jī)構(gòu)
A.授予證書
B.保持證書
C.更新、擴(kuò)大、縮小、暫停和撤銷證書
D.特殊審核通知
A.針對已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的不合格
B.30天內(nèi)
C.在規(guī)定期限內(nèi)
D.以上都是
A.他們可以陪同審核組
B.他們不應(yīng)影響或干擾審核的進(jìn)行
C.審核組長有權(quán)拒絕觀察員參加特定的審核活動
D.他們可以代表受審核方對審核進(jìn)行見證
最新試題
組織辨識危險過程在考慮人體工效學(xué)時,宜考慮以下哪些項目及其相互作用()。
檢查表應(yīng)()。
發(fā)生以下哪些情況時,依據(jù)ISO/IEC17021-1,認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)暫停獲證客戶的認(rèn)證資格。()
一次審核的結(jié)束是指()。
審核通過后進(jìn)行證后監(jiān)督,其中證后監(jiān)督包括()。
“審定安全生產(chǎn)規(guī)劃和計劃,確定安全生產(chǎn)目標(biāo)值;按照國家規(guī)定保證所需的經(jīng)費,有計劃地解決重大隱患和職業(yè)危害,不斷改善勞動條件”,這是()的職責(zé)。
確定審核發(fā)現(xiàn)的原則是()。
由于生產(chǎn)性毒物品種繁多,毒作用各不相同,進(jìn)入人體后可引起不同器官、不同系統(tǒng)的損害,因此,職業(yè)中毒的臨床表現(xiàn)較為復(fù)雜,其主要臨床表現(xiàn)有()。
現(xiàn)場審核時間應(yīng)該包括()。
向?qū)У淖饔眉奥氊?zé)不包括()。